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時事|發(fā)改委:“支持創(chuàng)新產(chǎn)品推廣”

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瀏覽:- 發(fā)布日期:2016-08-03 09:08:02【

編者語:近日,國家發(fā)改委印發(fā)了《關(guān)于促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的指導(dǎo)意見重點工作部門分工方案》其中提到支持創(chuàng)新產(chǎn)品推廣,對求本公司來說是一種激勵,我們除了現(xiàn)有的凍干余甘子、凍干黃蜀葵花、凍干夏天無、凍干三七、凍干鐵皮石斛等,將會陸續(xù)推出更多的凍干中藥材,滿足市場的需求。


夏天無4

各省、自治區(qū)、直轄市人民政府,國務(wù)院各部委、直屬機構(gòu):

      為落實《國務(wù)院辦公廳關(guān)于促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的指導(dǎo)意見》(國辦發(fā)〔2016〕11號),推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)持續(xù)健康發(fā)展,經(jīng)國務(wù)院同意,現(xiàn)將《關(guān)于促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的指導(dǎo)意見重點工作部門分工方案》印發(fā)你們,請認真組織實施。

                                                                       國家發(fā)展改革委

                                                                       2016年7月12日

關(guān)于促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的指導(dǎo)意見重點工作部門分工方案(要點摘錄)

為落實《國務(wù)院辦公廳關(guān)于促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的指導(dǎo)意見》(國辦發(fā)〔2016〕11號,以下簡稱《指導(dǎo)意見》),推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)持續(xù)健康發(fā)展,經(jīng)國務(wù)院同意,現(xiàn)就《指導(dǎo)意見》各項重點工作提出如下分工方案。

一、重點任務(wù)

(一)加強技術(shù)創(chuàng)新,提高核心競爭能力。

1、促進創(chuàng)新能力提升。

2. 推動重大藥物產(chǎn)業(yè)化。

3. 加快醫(yī)療器械轉(zhuǎn)型升級。

4. 推進中醫(yī)藥現(xiàn)代化。

(二)加快質(zhì)量升級,促進綠色安全發(fā)展。

1、嚴格生產(chǎn)質(zhì)量管理。

2. 提升質(zhì)量控制技術(shù)。

3. 完善質(zhì)量標準體系。重點開展基本藥物質(zhì)量和療效一致性評價,全面提高基本藥物質(zhì)量。

4. 實施綠色改造升級。

(三)優(yōu)化產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu),提升集約發(fā)展水平。

1、調(diào)整產(chǎn)業(yè)組織結(jié)構(gòu)。

2. 推動區(qū)域協(xié)調(diào)發(fā)展。

3. 引導(dǎo)產(chǎn)業(yè)集聚發(fā)展。

(四)發(fā)展現(xiàn)代物流,構(gòu)建醫(yī)藥誠信體系。

1、建立現(xiàn)代營銷模式。完善企業(yè)物流信息系統(tǒng),充分利用省級藥品集中采購平臺信息資源,構(gòu)建全國藥品信息平臺,向社會公開藥品價格、用量、質(zhì)量、流通等信息,接受群眾監(jiān)督,建立信息共享和反饋追溯機制。建立現(xiàn)代醫(yī)藥流通體系,推動大型企業(yè)建設(shè)遍及城鄉(xiāng)的藥品流通配送網(wǎng)絡(luò),充分發(fā)揮郵政企業(yè)、快遞企業(yè)的寄遞網(wǎng)絡(luò)優(yōu)勢,提高基層和邊遠地區(qū)藥品供應(yīng)保障能力。推動中小流通企業(yè)專業(yè)化、特色化發(fā)展,做精做專,滿足多層次市場需求。按照新版藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)要求,推動優(yōu)勢零售企業(yè)開展連鎖經(jīng)營,統(tǒng)一采購配送、質(zhì)量管理、服務(wù)規(guī)范、信息管理和品牌標識,提高連鎖藥店規(guī)范化、規(guī)?;?jīng)營水平。推動建立醫(yī)療設(shè)備的通信協(xié)議、故障反饋、檢測維護等環(huán)節(jié)的源代碼開放制度,鼓勵發(fā)展第三方專業(yè)維護保養(yǎng)、售后服務(wù)隊伍。

2. 加強誠信體系建設(shè)。整合現(xiàn)有信用信息資源,建立醫(yī)藥研發(fā)、生產(chǎn)和流通企業(yè)信用記錄檔案,納入國家統(tǒng)一的信用信息共享交換平臺,并按照有關(guān)規(guī)定及時在“信用中國”網(wǎng)站、企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)予以公開。

(五)緊密銜接醫(yī)改,營造良好市場環(huán)境。

1、健全醫(yī)療服務(wù)體系。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當按照藥品通用名開具處方,并主動向患者提供處方,保障患者的購藥選擇權(quán);推進各類所有制醫(yī)療機構(gòu)設(shè)備共享,推動醫(yī)療機構(gòu)間檢查結(jié)果互認,減少重復(fù)檢查,減輕患者醫(yī)療負擔。

2. 完善價格、醫(yī)保政策。實施醫(yī)療、醫(yī)保、醫(yī)藥聯(lián)動改革,充分發(fā)揮市場機制作用,藥品實際交易價格主要由市場競爭形成。加強價格、醫(yī)保、招標采購等政策銜接,科學(xué)制定醫(yī)保支付標準,強化醫(yī)藥費用和價格行為綜合監(jiān)管,健全藥品價格監(jiān)測體系,推動價格信息公開。積極推動醫(yī)保支付方式改革,強化醫(yī)保基金收支預(yù)算,推行按病種、按人頭等多種付費方式相結(jié)合的復(fù)合支付方式。

(六)深化對外合作,拓展國際發(fā)展空間。

1、優(yōu)化產(chǎn)品出口結(jié)構(gòu)。

2. 推動國際注冊認證。引進和培養(yǎng)熟悉境外法律法規(guī)和市場環(huán)境的國際醫(yī)藥注冊人才,提高國際注冊能力。系統(tǒng)開展國際市場產(chǎn)品注冊,推動已獲得專利保護的國產(chǎn)原研藥國際臨床研究和注冊,加快品牌仿制藥物國際注冊認證。按照國際標準,完善工藝路線、質(zhì)量檢測和分析方法,健全環(huán)境、職業(yè)健康和安全(EHS)管理體系,建立并實施原料和輔料備案管理制度。加快藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)等生產(chǎn)質(zhì)量體系國際認證,推動企業(yè)建設(shè)符合國際質(zhì)量規(guī)范的生產(chǎn)線,提高國際化生產(chǎn)經(jīng)營管理水平,加快檢測認證國際化進程。鼓勵企業(yè)申請國外專利,形成有效的海外專利布局。

3. 加快國際合作步伐。

(七)培育新興業(yè)態(tài),推動產(chǎn)業(yè)智能發(fā)展。

1、建設(shè)智能示范工廠。

2. 開展智能醫(yī)療服務(wù)。

三、保障措施

(一)強化財政金融支持。研究制定國內(nèi)短缺、有待突破的原料藥重點產(chǎn)品目錄,對目錄中化學(xué)結(jié)構(gòu)清晰、符合稅則歸類規(guī)則、滿足監(jiān)管要求的原料藥,研究實施較低的暫定稅率,健全研制、使用單位在醫(yī)藥產(chǎn)品創(chuàng)新、增值服務(wù)和示范應(yīng)用等環(huán)節(jié)的激勵機制。支持符合條件的創(chuàng)新型醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)上市融資、發(fā)行債券、并購、重組。

(二)支持創(chuàng)新產(chǎn)品推廣。研究制定創(chuàng)新和優(yōu)秀藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄。

(三)健全政府采購機制。按照公開透明、公平競爭的原則,完善招標采購機制,逐步將醫(yī)藥產(chǎn)品招標采購納入公共資源交易平臺。實行分類采購,科學(xué)設(shè)置評審因素,推動藥品、高值醫(yī)用耗材采購編碼標準化,確保價格合理、保障供應(yīng)、質(zhì)量安全。規(guī)范競爭秩序,打破醫(yī)藥產(chǎn)品市場分割、地方保護。進一步完善雙信封評價方法,對競標價格明顯偏低、可能存在質(zhì)量和供應(yīng)風險的藥品,必須進行綜合評估,避免惡性競爭。全面推進信息公開,建立對價格虛高藥品的核查和動態(tài)調(diào)整機制,確保藥品采購各環(huán)節(jié)在陽光下運行。根據(jù)區(qū)域衛(wèi)生規(guī)劃,制定完善各級醫(yī)療機構(gòu)的醫(yī)療器械配備標準,嚴格控制財政性資金采購不合理的超標準、高檔設(shè)備。嚴格落實《中華人民共和國政府采購法》規(guī)定,國產(chǎn)藥品和醫(yī)療器械能夠滿足要求的,政府采購項目原則上須采購國產(chǎn)產(chǎn)品,逐步提高公立醫(yī)療機構(gòu)國產(chǎn)設(shè)備配置水平。

(四)深化審評審批改革。

(五)加快人才隊伍建設(shè)。深入實施人才優(yōu)先發(fā)展戰(zhàn)略,著眼于藥物創(chuàng)新、醫(yī)療器械核心軟硬件開發(fā)、中醫(yī)藥傳承、醫(yī)藥產(chǎn)品國際注冊等方面的需求,健全人才引進、培養(yǎng)、激勵機制,營造人盡其才、才盡其用的良好環(huán)境。

(六)加強產(chǎn)業(yè)協(xié)同監(jiān)管。健全藥品上市后安全性評價工作機制,建立藥品退市制度。建立健全以基本藥物為重點的臨床用藥綜合評價體系,完善藥品短缺預(yù)警機制,動態(tài)掌握重點企業(yè)生產(chǎn)情況,提高供應(yīng)保障能力和水平。

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